Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - le filgrastim - solution injectable - 30 mu/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. la tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim est indiqué dans la mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. l'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - le filgrastim - solution injectable - 48 mu/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. la tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim est indiqué dans la mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. l'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (40mg/2ml) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - irinotecan hospira est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés : · en association avec le 5-fluorouracile (5-fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. irinotecan hospira en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène kras de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr) n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotécan (voir rubrique 5.1). irinotecan hospira en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. irinotecan hospira en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hospira france - acide lévofolinique - solution - 10 mg - composition pour 1 ml > acide lévofolinique : 10 mg . sous forme de : lévofolinate calcique pentahydraté - médicament détoxifiant dans le traitement cytostatique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hospira france - céfoxitine - poudre - 1 g - composition pour un flacon de poudre > céfoxitine : 1 g . sous forme de : céfoxitine sodique - antibacteriens a usage systemique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hospira france - céfoxitine - poudre - 2 g - composition pour un flacon de poudre > céfoxitine : 2 g . sous forme de : céfoxitine sodique - antibacteriens a usage systemique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hospira france - paracétamol - solution - 1000 mg - composition pour un flacon > paracétamol : 1000 mg - autres analgesiques et antipyretiques; anilides

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hospira france - imipénem anhydre - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 500 mg . sous forme de : imipénem monohydraté 534,76 mg > cilastatine anhydre : 500 mg . sous forme de : cilastatine sodique 530,70 mg - antibacteriens a usage systemique de la famille des beta-lactamines.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté; cilastatine anhydre 500 mg sous forme de : cilastatine sodique - poudre - 500 mg - pour un flacon > imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre 500 mg sous forme de : cilastatine sodique - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique - antibactériens à usage systémique, carbapénèmes, code atc : j01d h51.imipenem cilastatine hospira france 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion appartient à un groupe d’antibiotiques appelés carbapénèmes.indications thérapeutiquesil agit en tuant de nombreuses bactéries (ou germes) qui sont responsables d’infections dans différentes parties du corps chez les adultes et enfants de 1 an et plus.traitementvotre médecin a prescrit imipenem cilastatine hospira france parce que vous présentez une (ou plusieurs) des infections suivantes : infections compliquées dans l’abdomen, infection des poumons (pneumonies), infections que vous pouvez attraper pendant ou après l’accouchement, infections compliquées des voies urinaires, infections compliquées de la peau et des tissus mous.imipenem cilastatine hospira france peut être utilisé chez les patients ayant une diminution importante du taux de globules blancs dans le sang et qui présentent une fièvre pouvant être liée à une infection bactérienne.imipenem cilastatine hospira france peut être utilisé pour traiter une infection bactérienne du sang pouvant être associée à une des infections mentionnées ci-dessus.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hospira france - rémifentanil base - poudre - 1 mg - composition pour un flacon > rémifentanil base : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil - anesthesique opiace